Mutații în vederea oamenilor

Datorită modurilor uşor diferite în care sunt exprimate genomurile noastre, nu există doi oameni identici.

• Unde să găsesc vederea
• Cum se restabilește miopia vizuală este reală
• Mutatii genetice la oameni
• Inca evoluam, ca specie, si chiar mai repede ca oricand!

Însă uneori aceste diferenţe biologice conduc la mutaţii genetice extrem de rare şi chiar debilitante. Iată 10 cazuri într-adevăr neobişnuite.

1. Miopie mentală
2. Inca evoluam, ca specie, si chiar mai repede ca oricand!
3. Николь все-таки еще не чересчур одряхлела, чтобы не насладиться зрелищем и подъемом.
4. Эти блестящие инженеры воздвигли несколько самых удивительных сооружений из всех, которые мы видели.
5. Ce exerciții să faci pentru îmbunătățirea vederii

De-a lungul istoriei, mulţi dintre oamenii suferind de aceste mutaţii au fost etichetaţi drept monştri sau ciudaţi — dar astăzi ştim că ei aparţin pur şi simplu spectrului larg de variaţii genetice al speciei noastre.

Iată 10 dintre cele mai neobişnuite mutaţii genetice pe care le-am identificat la oameni. Progeria Această tulburare genetică este pe cât de rară, pe atât de gravă. Forma clasică a bolii, numită Progeria Hutchinson-Gilford provoacă îmbătrânirea mutații în vederea oamenilor.

Inca evoluam, ca specie, si chiar mai repede ca oricand!

Majoritatea copiilor suferind de Progeria mor în general din cauza unor boli legate de vârstă atunci când au în jur de 13 ani, dar unii pot trăi până peste 20 de ani. Moartea survine în general în urma unui atac de cord sau cerebral. Boala afectează doar unul din 8 milioane de copii.

Systema Naturae a lui Carl von LinnéPrimul care a comparat speciile și a stabilit un clasament a fost Aristotel în secolul al IV-lea î. El deduce o organizare a celor vii ridicându-l pe om pe o scară, în Scala naturæ [12].

Aceasta este cauzată de o mutaţie a genei LMNA, o proteină care oferă sprijin nucleului celulei. Progeria este un subiect de mare interes pentru geronotologi, care speră să asocieze anumiţi factori genetici cu procesul de îmbătrânire.

pentrutipar.ro - 10 mutaţii genetice neobişnuite la oameni

Sindromul Uner Tan Sindromul Uner Tan este o boală destul de controversată, care are drept manifestare evidentă mersul în patru labe. SUT este un sindrom care a fost propus de biologul evoluţionist turc Üner Tan după ce acesta a studiat cinci membri ai familiei Ulaş dintr-o zonă rurală a Turciei.

Unii experţi cred că asta este o prostie şi că genetica ar putea să nu aibă decât foarte puţin de-a face cu boala.

Oamenii suferind de hipertricoză au păr în exces pe umeri, faţă şi urechi. Studiile au atribuit boala unei rearanjări a cromozomului 8. În mod normal, semnalele de la dermă transmit mesajele pentru formarea foliculilor.

Evoluția umană

Atunci când un folicul se formează, acesta trimite semnale pentru a evita ca zona din jurul lui să devină şi ea folicul, ceea ce determină spaţierea egală a celor aproximativ 5 milioane de foliculi pe care îi avem.

Majoritatea părţilor corpului ignoră mesajele de a forma foliculi, ceea ce explică faptul că majoritatea dintre noi suntem relativ lipsiţi de mutații în vederea oamenilor.

Epidermodisplazia veruciformă Epidermodisplazia veruciformă este o tulburare extrem de rară care cum să îmbunătățim vederea pentru miop predispune pe oameni la infecţia cu răspânditul virus papiloma uman HPV. Această infecţie face ca macule şi papule solzoase carcinom celular scuamos cutanat să crească pe mâini, labele picioarelor şi chiar şi pe faţă.

În mod normal, tumorile apă vizuală îmbunătățită încep mutații în vederea oamenilor apară la oameni cu vârsta cuprinsă între 20 şi 40 de ani, iar excrescenţele tind să apară în zonele expuse la soare.

Numită şi displazia Lewandowsky-Lutz, aceasta nu are niciun remediu cunoscut, deşi există tratamente pentru reducerea dimensiunii excrescenţelor.

Tulburarea a fost adusă în atenţia publică în noiembriecând o înregistrare video a unui bărbat indonezian de 34 de ani numit Dede Koswara a apărut pe internet. Înel a suferit o operaţie pentru a-i fi îndepărtate 6 kg de negi. După ce leziunile şi coarnele au fost îndepărtate de pe mâinile, capul, toracele şi labele picioarelor lui, acesta a primit grefe de piele pentru mâini.

Imunodeficienţa severă combinată ISC Cunoscută şi drept boala băiatului din balon, aceasta face ca oamenii să se nască fără un sistem imunitar eficient.

mutatii genetice la oameni

Boala a fost făcută faimoasă datorită filmului "Băiatul din balon" dina cărui poveste a fost inspirată de vieţile lui David Vetter şi Ted deVita. În film, un baiat este obligat să trăiască într-un mediu de plastic pentru a nu fi expus aerului nefiltrat şi pentru a nu intra în contact cu agenţi patogeni care i-ar putea pune viaţa în pericol.

În realitate, Vetter chiar a trăit în aceste condiţii timp de 13 ani, însă a murit în ca urmare a unui transplant nereuşit de măduvă o tentativă eşuată de a-l ajuta să lupte împotriva infecţiilor. Interesant este faptul că ISC a fost prima boală umană tratată cu ajutorul terapiei genice în şi că aceasta este utilizată din ce în ce mai mult în tratarea copiilor.

Oamenii de ştiinţă au identificat mutaţii neaşteptate care ar putea fi cauza cancerului Marina Manastîrlî Cancerul este cauzat de mutaţiile din ADN-ul nostru. Dar multe dintre mutaţiile din genomul nostru nu par a avea legătură cu cancerul, iar unele pot fi instantaneu reparate de către celulele corpului nostru. Dar, cum pot fi depistate mutaţiile care vor duce la cancer? Cercetătorii cred că sunt aproape de a răspunde la această întrebare, după ce au constatat că există o legătură neaşteptată între anumite tipuri de cancer şi mutaţiile din genom.

Sindromul Lesch—Nyhan SLN este o tulburare genetică ce afectează una din de naşteri, vizând aproape exclusiv băieţii. Are drept manifestare o supraproducţie de acid uric — mutații în vederea oamenilor produs rezidual al proceselor chimice normale care se găseşte în sânge şi urină.

Însă persoanele cu Lesch—Nyhan eliberează acidul uric în exces prin sânge, acesta adunându-se sub pielea lor şi cauzând artrita gutoasă. Boala poate de asemenea să ducă la formarea de pietre la rinichi sau vezică.

Aceasta afectează şi funcţiile neurologice şi comportamentul. Indivizii prezintă mişcări involuntare ale corpului, cum ar fi muşchi care se încordează, mişcări spasmodice şi membre care se zbat. Comportamentele automutilante sunt şi ele obişnuite, incluzând lovitul capului şi muşcarea buzelor şi a degetelor.

Bolnavilor li se poate administra alopurinol pentru a ajuta la ameliorarea simptomelor gutei, însă tratamentele pentru apectele neurologice şi comportamentale ale bolii sunt încă indisponibile. Ectrodactilia Cunoscută anterior drept boala "mâinii în cleşte de rac", aceasta face ca indivizii să aibă o despicătură acolo unde ar trebui să se afle degetul mijlociu de la mână sau picior.

Aceste malformaţii sunt nişte diformităţi rare ale membrelor care se pot manifesta în multe feluri, existând inclusiv cazuri în care sunt afectate doar policarul şi încă unul dintre celelalte degete de obicei, degetul mic.

Boala este asociată şi cu pierderea auzului. În general, este cauzată de mai mulţi factori, printre care deleţii, translocaţii și inversiuni la nivelul cromozomului 7. Un articol ABC din a avut-o drept protagonistă pe Bree Walker, o prezentatoare de televiziune care trăieşte în Los Angeles şi suferă de această boală.

Walker a apărut şi în serialul Prietenie pe muchie de cuţit în rolul unui personaj cu ectrodactilie care ajută o familie suferind de această tulburare. Din fericire, procedurile chirurgicale pot corecta unele din aceste malformaţii. Sindromul Proteus Alături de neurofibromatoza tip I, aceasta este boala care cel mai probabil l-a afectat pe Joseph Merrick, aşa-numitul "om elefant".

Este o boală care face ca oasele, pielea şi alte ţesuturi să crească în exces.

Studiul, realizat de americani si publicat recent in revista New England Journal of Medicine, a pornit de la analiza ADN-ului unui grup de de persoane. Aproape toate trasaturile fizice, multe dintre trasaturile de personalitate si abilitati unice sunt prezente in gene. O gena este unitatea de baza a ereditatii si contine o secventa unica pe baza de nucleotide, care poarta informatiile necesare pentru a face proteinele indispensabile structurii si functiei organismului. Genele sunt aranjate pe cromozomi. Oamenii au mii de gene codificate in ADN-ul lor.

Indivizii au în general organe şi ţesuturi care cresc în disproporţie cu restul corpului, iar din cauza faptului că această creştere în exces variază şi nu prezintă nicio regulă aparentă, ea poate duce la trăsături ciudate şi neechilibrate.

Semnele bolii nu apar de obicei decât după aproximativ luni de la naştere.

Albinism - Wikipedia

Gravitatea sindromului Proteus variază de la individ la individ, iar boala apare la mai puţin de unul la un milion de oameni. De fapt, doar câteva sute de cazuri documentate au fost raportate vreodată.

Tulburarea apare din cauza unei mutaţii a genei AKT1 care reglează creşterea celularăprovocând mozaicism; pe măsură ce celulele cresc şi se divid, unele prezintă această mutaţie, iar altele nu.